Somos un grupo de mujeres que, en 2018, decidimos constituirnos como Asociación con el fin de dar visibilidad a nuestra enfermedad para que ésta tenga el trato que merece tanto clínica como socialmente, así como para que las afectadas puedan intercambiar experiencias, inquietudes y conocimientos específicos de la enfermedad.

Ofrecemos ayuda a todas las pacientes con endometriosis que contactan con nosotras, así como a sus familiares.

Colaboramos en la investigación sobre la endometriosis, ayudando con donaciones a instituciones y estimulamos la especialización médica especialmente en la Sanidad Pública.

También promovemos iniciativas populares legislativas para, a través de las leyes, conseguir los fines que promueve la asociación.